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Prontosil
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Il mwbwProntosil (nome mwcaIUPAC: 4-[(2,4-diamminofenil) azo]benzenesulfonammide) è stato il primo mwcqchemioterapico mwcgantibatterico disponibile in commercio, sviluppato da un gruppo di ricerca ai laboratori della mwcwBayer in mwdaGermania.
La mwdgmolecola, in primo luogo sintetizzata dai chimici Josef Klarer e Fritz Mietzsch della Bayer, fu trovata efficace contro alcune mweqinfezioni mwegbatteriche importanti nei mwewtopi da mwfaGerhard Domagk, che nel mwfq1939 fu insignito del mwfgPremio Nobel per la medicina.
Il Prontosil fu il risultato di cinque anni di ricerche e di prove che coinvolsero migliaia di sostanze chimiche. Le prove definitive furono effettuate nel 1932, ma i risultati non furono pubblicati fino al mwga1935, dopo che la mwgqI.G. Farben ne ottenne il mwggbrevetto.
Un gruppo di ricerca dell'mwhaIstituto Pasteur, comprendente fra gli altri mwhqDaniel Bovet, mwhgFederico Nitti e mwhwJacques e Thérèse Tréfouël, dimostrò che il Prontosil, un mwiacolorante azoico rosso, viene metabolizzato nel corpo con una reazione di azoriduzione liberando 1,2,4-triaminobenzene e mwiwpara-amino benzensulfonamide, una solfanilammide che rappresenta la specie battericida effettiva. Tale processo viene chiamato "bioattivazione"; il Prontosil non è in sé un mwjafarmaco, ma un "precursore" del farmaco effettivo, ovvero un mwjqprofarmaco.
La solfanilammide attiva non è una molecola particolarmente costosa o difficile da produrre; il successo commerciale del Prontosil venne quindi presto offuscato dagli altri mwjwsulfamidici, e successivamente dalla mwkapenicillina. Rimasto sul mercato fino agli mwkqanni sessanta, ha rappresentato un punto di svolta nella ricerca farmaceutica e nella storia medica.
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